Kolejne państwa nie chcą już płacić za szczepionki

2022-05-05 06:46

publikacja
2022-05-05 06:46

Do zmiany umów z dostawcami preparatu na COVID-19 przygotowują się – wzorem Polski – kolejne państwa - poinformował w czwartkowym wydaniu "Dziennik Gazeta Prawna" ("DGP").

Kolejne państwa nie chcą już płacić za szczepionki — fot. Kontstantin / /��ܳٳٱ��ٴǳ��

"Dziś odbędzie się spotkanie z przedstawicielami Moderny w sprawie dostaw szczepionek, a na początek przyszłego tygodnia zaplanowano dalsze rozmowy z Pfizerem. Chodzi o przyszłość dostaw ok. 70 mln dawek szczepionek przeciw COVID-19. Polska odmawia ich przyjęcia" - czytamy w "DGP".

Jak wyjaśniono, z informacji "DGP" wynika, że wzorem Polski do zmiany umów mają przygotowywać się m.in. Słowacja, Litwa, Węgry, Rumunia i Bułgaria.

"Z naszych informacji wynika, że tuż po tym, jak Polska ogłosiła, że zrywa umowę na dostawy, Bratysława miała wysłać Polakom list z gratulacjami. Teraz razem z innymi państwami regionu zastanawia się nad przeformułowaniem umowy" - napisano.

Zwrócono uwagę, że u wszystkich zamówienia przekraczają potrzeby. "Słowacja, gdzie poziom wyszczepienia jest jeszcze niższy niż w Polsce, ma na rok 2022 zakontraktowanych ponad 7 mln dawek szczepionki – czyli więcej niż liczba obywateli. Kilka dni temu minister zdrowia Vladimír Lengvarský przekazał 124 tys. dawek szczepionki Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech karaibskiemu państwu Belize" - czytamy w "DGP".

Przypomniano, że pod koniec kwietnia ministerstwa zdrowia Holandii i Niemiec oraz Czech przekonywały w rozmowie z "DGP", że nie planują wprowadzać żadnych zmian do swoich kontraktów z Pfizerem. "Teraz – jak się dowiadujemy – m.in. Francja rozpoczęła własne negocjacje z producentem" - zaznaczono, dodając, że z informacji "DGP" wynika, że w rozmowy zaangażował się prezydent Emmanuel Macron.

"Jedną z opcji jest zamiana szczepionek na inne produkty lecznicze tej samej firmy" – powiedział "DGP" jeden z rozmówców. "Polska zaproponowała firmie podobne rozwiązanie, choć to skomplikowane, bo skala jest ogromna" - wskazano.

Przypomniano, że "zamówienia szczepionek są warte 6 mld zł, a roczny budżet na wszystkie leki to ok. 18,3 mld zł.

Podkreślono, że "Polska apelowała o wydłużenie terminów dostaw nawet do 10 lat, a także przełożenie płatności lub w ogóle anulowanie części dostaw".

"W przypadku Moderny, z którą umowy jeszcze nie wypowiedzieliśmy, zgodnie z naszymi informacjami, producent sam zaproponował zmianę zapisów. Chodzi przede wszystkim o bardzo elastyczne podejście do dostaw i płatności" - napisano. "W tym przypadku nie ma możliwości zamiany na inne preparaty – bowiem Moderna, w odróżnieniu od Pfizera, ma bardzo ubogie portfolio, jeżeli chodzi o inne terapie" - wyjaśniono.

Zwrócono uwagę, że "rozmowy dotyczą w sumie 79 mln dawek (z czego 12 mln to Moderna) za ok. 7 mld zł".

Przypomniano, że "już teraz w magazynach leży 25 mln sztuk preparatu". "Z ostatnich danych wynika, że dziennie zużywa się 185 dawek" - dodano.

gj/ pad/

Ź��ó��ł��:PAP

��ǳ��Գٲ��(15)

dodaj komentarz

taki-ktos-jak-ja2022-05-05 12:32

34 2

Dlaczego żaden dziennikarz nigdy nie zadał pytania Ministrowi Zdrowia i Premierowi, PO CO Polsce szczepionki w ilości 5 sztuk na obywatela? To było zadecydowane już dawno temu, na początku poprzedniego roku. 2-dawkowa szczepionka rzekomo miała być. Od początku był to przekręt grubymi nićmi szyty. Zwłaszcza że te preparaty do 2023 Dlaczego żaden dziennikarz nigdy nie zadał pytania Ministrowi Zdrowia i Premierowi, PO CO Polsce szczepionki w ilości 5 sztuk na obywatela? To było zadecydowane już dawno temu, na początku poprzedniego roku. 2-dawkowa szczepionka rzekomo miała być. Od początku był to przekręt grubymi nićmi szyty. Zwłaszcza że te preparaty do 2023 znajdują się w III fazie badań klinicznych. Teraz udają zdziwionych.

anannke2022-05-05 12:40

1 31

O ile z ilością dawek się zgadzam to co kłamiesz o fazach?

"Szczepionkę koncernu Moderna testowano natomiast na przeszło 30 tys. ochotników. Łącznie III faza testów nad dwiema najpopularniejszymi wakcynami objęła około 73 tys. osób. Czwarta faza badania klinicznego trwa zaś przez cały czas, gdy szczepionka jest na rynku O ile z ilością dawek się zgadzam to co kłamiesz o fazach?

"Szczepionkę koncernu Moderna testowano natomiast na przeszło 30 tys. ochotników. Łącznie III faza testów nad dwiema najpopularniejszymi wakcynami objęła około 73 tys. osób. Czwarta faza badania klinicznego trwa zaś przez cały czas, gdy szczepionka jest na rynku i dotyczy to wszystkich dostępnych preparatów."

taki-ktos-jak-ja odpowiada anannke2022-05-05 13:32

14 2

Kto kłamie to ja już nie wskażę : "(...) Official Title: A PHASE 1/2/3, PLACEBO-CONTROLLED, RANDOMIZED, OBSERVER-BLIND, DOSE-FINDING STUDY TO EVALUATE THE SAFETY, TOLERABILITY, IMMUNOGENICITY, AND EFFICACY OF SARS-COV-2 RNA VACCINE CANDIDATES AGAINST COVID-19 IN HEALTHY INDIVIDUALS
Actual Study Start Date : April 29, 2020
Estimated Kto kłamie to ja już nie wskażę : "(...) Official Title: A PHASE 1/2/3, PLACEBO-CONTROLLED, RANDOMIZED, OBSERVER-BLIND, DOSE-FINDING STUDY TO EVALUATE THE SAFETY, TOLERABILITY, IMMUNOGENICITY, AND EFFICACY OF SARS-COV-2 RNA VACCINE CANDIDATES AGAINST COVID-19 IN HEALTHY INDIVIDUALS
Actual Study Start Date : April 29, 2020
Estimated Primary Completion Date : February 8, 2024
Estimated Study Completion Date : February 8, 2024........"
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04368728
Na przyszłość śledź coś więcej niż media głównonurtowe.

anannke odpowiada taki-ktos-jak-ja2022-05-05 13:57

3 8

Raport FDA to jest medium głównego nurtu?

"5.2.2 FDA Assessment of Phase 3 Follow-Up Duration
As of the interim analysis cutoff (November 7, 2020, for efficacy, November 11, 2020, for
safety), the proportion of participants across groups who received one dose of vaccine or
placebo was 100%, and the proportion Raport FDA to jest medium głównego nurtu?

"5.2.2 FDA Assessment of Phase 3 Follow-Up Duration
As of the interim analysis cutoff (November 7, 2020, for efficacy, November 11, 2020, for
safety), the proportion of participants across groups who received one dose of vaccine or
placebo was 100%, and the proportion of participants who received two doses was 91.9%
(92.1% vaccine, 91.7% placebo). The median follow-up after dose 2 was 7 weeks across
groups. (For participants who did not receive a second dose of vaccine or placebo, follow-up
after dose 2 was zero. Among participants who received dose 2, the median follow-up after the
second dose was 50.0 days.) The proportion of participants with at least 1 month of follow-up
after dose 2 was 76.7% (77.2% vaccine, 76.2% placebo) and with at least 2 months follow-up
after dose 2 was 25.3% (25.7% vaccine, 24.9% placebo). FDA has completed its independent
validation and evaluation of the datasets from which the Sponsor’s interim safety and efficacy
analyses were derived.
A second safety data cutoff was performed on November 25, 2020, and final efficacy analysis
performed with a data cutoff of November 21, 2020, when 196 primary endpoint cases accrued.
These data include a median follow-up of 2 months (9 weeks) for both efficacy and safety. The
proportion of participants with at least 1 month of follow-up after dose 2 was 87.9% (88.2%
vaccine, 87.7% placebo) and with at least 2 months follow-up after dose 2 was 53.6% (53.8%
vaccine, 53.5% placebo). The Sponsor submitted analyses from the final efficacy analysis
(Tables, Figures and Listings) on December 4, 2020, and safety analyses (Tables, Figures and
Listings) on December 7, 2020, for FDA review under the EUA. Datasets were also submitted
on December 7, 2020 and validated by FDA by December 8, 2020. The review of the second
dataset submission for the final scheduled efficacy analysis and safety data through November
25, 2020, was not as comprehensive as that of the interim efficacy data and safety data first
submitted in support of the EUA. However, preliminary assessments of safety and efficacy data
and analyses from second data cutoff do not demonstrate any notable differences compared
with the efficacy and safety analyses from November 7, 2020, and November 11, 2020,
respectively, and key safety and efficacy data (e.g., the primary analysis, cases of severe
COVID-19, and serious adverse events) from the December 7, 2020, submission were verified.
FDA therefore considers the totality of submitted data to satisfy the expectation of a median of 2
months follow-up after completion of the full vaccination regimen."

Pełny raport: https://www.fda.gov/media/144434/download

taki-ktos-jak-ja odpowiada anannke2022-05-05 14:10

12 2

Dlaczego skupiasz się na Modernie, kiedy w artykule jest: "(..)Zwrócono uwagę, że "rozmowy dotyczą w sumie 79 mln dawek (z czego 12 mln to Moderna)(...)".
Moderna to mały pikuś, gros zamówienia i największy problem będzie dotyczył Pfizer. I o tym piszę ja bo znam dobrze temat. Nie przekierowuj uwagi na Modernę w Dlaczego skupiasz się na Modernie, kiedy w artykule jest: "(..)Zwrócono uwagę, że "rozmowy dotyczą w sumie 79 mln dawek (z czego 12 mln to Moderna)(...)".
Moderna to mały pikuś, gros zamówienia i największy problem będzie dotyczył Pfizer. I o tym piszę ja bo znam dobrze temat. Nie przekierowuj uwagi na Modernę w tej sytuacji.

anannke odpowiada taki-ktos-jak-ja2022-05-05 14:25

2 9

Dla Pfizera:

"Pfizer and BioNTech Conclude Phase 3 Study of COVID-19 Vaccine Candidate, Meeting All Primary Efficacy Endpoints
Primary efficacy analysis demonstrates BNT162b2 to be 95% effective against COVID-19 beginning 28 days after the first dose; 170 confirmed cases of COVID-19 were evaluated, with 162 observed Dla Pfizera:

"Pfizer and BioNTech Conclude Phase 3 Study of COVID-19 Vaccine Candidate, Meeting All Primary Efficacy Endpoints
Primary efficacy analysis demonstrates BNT162b2 to be 95% effective against COVID-19 beginning 28 days after the first dose; 170 confirmed cases of COVID-19 were evaluated, with 162 observed in the placebo group versus 8 in the vaccine group
Efficacy was consistent across age, gender, race and ethnicity demographics; observed efficacy in a dults over 65 years of age was over 94%
Safety data milestone required by U.S. Food and Drug Administration (FDA) for Emergency Use Authorization (EUA) has been achieved
Data demonstrate vaccine was well tolerated across all populations with over 43,000 participants enrolled; no serious safety concerns observed; the only Grade 3 adverse event greater than 2% in frequency was fatigue at 3.8% and headache at 2.0%"

Ź��ó��ł��: https://www.businesswire.com/news/home/20201118005595/en/

taki-ktos-jak-ja odpowiada anannke2022-05-05 17:32

12 2

Ja podaję dane z portalu poświęconego badaniom klinicznym, Ty ze strony business coś tam. To się samo komentuje.

anannke odpowiada taki-ktos-jak-ja2022-05-06 10:14

1 4

To naucz się jeszcze czytać ze źródeł, które wklejasz:
Official Title: A PHASE 3, RANDOMIZED, OBSERVER-BLIND STUDY TO EVALUATE THE SAFETY, TOLERABILITY, AND IMMUNOGENICITY OF MULTIPLE PRODUCTION LOTS AND DOSE LEVELS OF THE VACCINE CANDIDATE BNT162b2 AGAINST COVID-19 IN HEALTHY PARTICIPANTS 12 THROUGH 50 YEARS OF AGE AND THE SAFETY,To naucz się jeszcze czytać ze źródeł, które wklejasz:
Official Title: A PHASE 3, RANDOMIZED, OBSERVER-BLIND STUDY TO EVALUATE THE SAFETY, TOLERABILITY, AND IMMUNOGENICITY OF MULTIPLE PRODUCTION LOTS AND DOSE LEVELS OF THE VACCINE CANDIDATE BNT162b2 AGAINST COVID-19 IN HEALTHY PARTICIPANTS 12 THROUGH 50 YEARS OF AGE AND THE SAFETY, TOLERABILITY, AND IMMUNOGENICITY OF BNT162b2 RNA-BASED COVID-19 VACCINE CANDIDATES AS A BOOSTER DOSE IN HEALTHY PARTICIPANTS 18 THROUGH 50 YEARS OF AGE
Actual Study Start Date : February 15, 2021
Actual Primary Completion Date : July 22, 2021
Actual Study Completion Date : July 22, 2021

Ź��ó��ł��: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04713553

henk542022-05-05 12:17

6 4

Trzeba tym razem pochwalić polski rząd. Mamy teraz poważny problem z uchodźcami to wyżywienia i wojnę za miedzą. Niech nam nie zawracają głowy głupotami, że ktoś chce sobie jeszcze na nas zarabiać.

lampeduza2022-05-05 12:00

14 2

Czy Pis nadal ściga Jandę za to, że przyjęła dawkę? Na marginesie: kto zamówił tak astronomiczne wielkości tych szczepionek?

��ǲ��